Internasyonal nga Departamento

Niadtong Abril 25, 2025, gipahibalo sa InnoCare Pharma nga ang bag-ong henerasyon nga pan-TRK inhibitor nga zurletrectinib (ICP-723) gihatagan og prayoridad nga pagrepaso sa Center for Drug Evaluation (CDE) sa China National Medical Products Administration (NMPA), nga midawat sa New Drug Application (NDA) sa z...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Abril 25, 2025, gianunsyo sa Innovent Biologics nga giaprobahan sa National Medical Products Administration (NMPA) sa China ang New Drug Application (NDA) para sa limertinib isip first-line treatment para sa mga hamtong nga pasyente nga adunay locally advanced o metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) nga adunay...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Abril 23, ang penpulimab ni Akeso nakakuha og aprubasyon gikan sa Food and Drug Administration nga adunay cisplatin o carboplatin ug gemcitabine para sa first-line nga pagtambal sa mga hamtong nga adunay recurrent o metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma (NPC). Giaprobahan usab sa FDA ang penpulimab-kcqx isip usa ka sin...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Marso 16, 2025, gipahibalo sa Akeso nga ang ilang inobatibo ug self-developed nga anti-PD-1 monoclonal antibody, ang penpulimab, opisyal nang giaprobahan sa National Medical Products Administration (NMPA) alang sa first-line nga pagtambal sa recurrent o metastatic nasopharyngeal cancer (NPC) inubanan sa ...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Abril 24, 2025, gianunsyo sa GenFleet Therapeutics nga giaprobahan sa US Food and Drug Administration (FDA) ang investigational new drug (IND) application sa GFH375/VS-7375, usa ka oral KRAS G12D (ON/OFF) inhibitor, para sa clinical trial sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay advanced solid tumor nga adunay KRAS G12D mutation. Ang pagtuon...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Abril 17, 2025, gianunsyo sa Hansoh Pharmaceutical nga ang self-developed nga B7-H3-targeted antibody-drug conjugate (ADC) HS-20093 para sa injection sa Grupo nakakuha og aprubasyon nga ilakip isip Breakthrough-Therapy-Designated Drug sa National Medical Products Administration (NMPA) sa China, ...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Abril 15, 2025, gianunsyo sa InnoCare Pharma nga ang Center for Drug Evaluation (CDE) sa China National Medical Products Administration (NMPA) midawat sa usa ka New Drug Application (NDA) para sa bag-ong henerasyon nga pan-TRK inhibitor nga zurletrectinib (ICP-723) para sa pagtambal sa mga hamtong ug tin-edyer nga mga pasyente.Basaha ang dugang pa»

Bag-ohay lang, gipahibalo sa GenFleet ang pinakabag-o nga datos sa phase II sa pagtuon sa KROCUS, ang fulzerasib (GFH925, KRAS G12C inhibitor) inubanan sa cetuximab para sa first-line non-small cell lung cancer (NSCLC) nga pagtambal, sa usa ka ulahing bahin sa abstract sa mini oral presentation sa 2025 European Lung Cancer Conf...Basaha ang dugang pa»

Ang PLB1004, nga gihimo sa Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., usa ka luwas, mapilion kaayo, ug episyente nga irreversible epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) nga gigamit sa pagtambal sa non-small-cell-lung-cancer (NSCLC). Niadtong Abril 9, 2025, ang National Medical Products Admi...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Marso 13, 2025, ang nanguna nga internasyonal nga dyornal nga Nature Medicine nagpatik sa B7-H3 targeting antibody drug conjugate (ADC) YL201 Phase 1/1b trial sa MediLink. Ang trial naglakip sa usa ka bahin sa dose-escalation (phase 1) ug usa ka bahin sa dose-expansion (phase 1b). Usa ka total nga 312 ka mga pasyente ang narehistro sa tibuok...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Marso 21, 2025, gianunsyo sa Immunofoco nga ang independente nga naugmad nga EpCAM-targeting autologous CAR-T cell therapy, IMC001, gihatagan og clearance sa Center for Drug Evaluation (CDE) ubos sa National Medical Products Administration (NMPA) sa China alang sa ikaduhang Investigational New D...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Marso 31, 2025, gipahibalo sa Innovent Biologics nga ang Center for Drug Evaluation (CDE) sa National Medical Products Administration (NMPA) sa China naghatag og Breakthrough Therapy Designation (BTD) para sa IBI363, usa ka una sa klase nga PD-1/IL-2α-bias bispecific antibody fusion protein, isip monotherapy para sa...Basaha ang dugang pa»