Internasyonal nga Departamento

Niadtong Enero 22, 2025, gipatik sa "Nature Medicine" ang mga resulta sa Akeso nga independente nga naugmad nga PD-1/CTLA-4 bispecific antibody cadonilimab inubanan sa oxaliplatin ug capecitabine para sa first-line nga pagtambal sa dili ma-resect nga locally advanced o metastatic gastric o gastroesophageal j...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Enero 8, 2025, giaprobahan sa National Medical Products Administration (NMPA) sa China ang PADCEVTM (enfortumab vedotin) inubanan sa KEYTRUDA (pembrolizumab) para sa mga hamtong nga pasyente nga adunay locally advanced o metastatic urothelial cancer (la/mUC). Ang pag-aprobar sa NMPA sa enfortumab vedotin sa comb...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Pebrero 17, 2025, gipahibalo sa Innovent Biologics nga ang una niini sa klase nga PD-1/IL-2α-bias bispecific antibody fusion protein, ang IBI363, nakadawat sa ikaduhang Fast Track Designation (FTD) gikan sa US Food and Drug Administration (FDA). Kini nga designasyon magamit sa pagtambal sa dili ma-resect, ...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Enero 16, 2025, gianunsyo sa IMPACT nga ang Senaparib Capsules (派舒宁®) nakadawat og awtorisasyon sa pagpamaligya sa China gikan sa National Medical Products Administration (NMPA) isip monotherapy alang sa maintenance treatment sa mga hamtong nga pasyente nga adunay advanced epithelial (FIGO Stages III ug IV) high-grade ovulation...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Pebrero 7, 2025, gianunsyo sa Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical ang pag-apruba sa Cetuximab N01 Injection niini sa National Medical Products Administration para sa pagtambal sa metastatic colorectal cancer (mCRC) sa China. Ang pag-apruba gibase sa usa ka dako nga phase III clinical study nga nagpakita...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Pebrero 10, 2025, ang CARsgen Therapeutics nagpahibalo nga ang unang subject nga gitambalan og allogeneic BCMA CAR-T therapy nga gihimo sa THANK-u Plus™ platform, nakab-ot ang hugot nga kompletong tubag (sCR) ug minimal nga nahabilin nga sakit (MRD) nga negatibo sa Day-28 assessment. Gihimo sulod sa...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Enero 29, 2025, usa ka grupo sa mga tigdukiduki sa China ang nagpatik ug artikulo nga giulohan og “Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): effectiveness, safety, and biomarker analysis of a prospective, multicenter, response adapted study” sa...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Enero 26, 2025, ang Center for Drug Evaluation (CDE) sa China National Medical Products Administration nagpahibalo nga ang LM-108 injection gituyo nga ilakip sa breakthrough therapy para sa advanced solid tumors nga adunay microsatellite instability (MSI-H) o mismatch repair defects (dMMR)...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Enero 20, giaprobahan sa National Medical Products Administration (NMPA) ang innovative humanized monoclonal antibody tagitanlimab (kanhi KL-A167) Combination therapy sa cisplatin ug gemcitabine para sa first-line treatment sa mga pasyente nga adunay recurrent o metastatic nasopharyngeal carcinoma (NPC). ...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Enero 16, 2025, giaprobahan sa National Medical Products Administration (NMPA) sa China ang New Drug Application (NDA) sa limertinib para sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga adunay locally advanced o metastatic EGFR T790M-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC). Mahitungod sa Limertinib Limertinib ...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Enero 8, ang Center for Drug Evaluation (CDE) sa National Medical Products Administration (NMPA) sa China naghatag og Breakthrough Therapy Designation (BTD) para sa IBI343, usa ka posibleng labing maayo sa klase nga TOPO1i anti-CLDN18.2 ADC, isip monotherapy para sa pagtambal sa CLDN18.2-positive advanced pancr...Basaha ang dugang pa»

Niadtong Enero 8, 2025, ang 9MW2821 gihatagan og Breakthrough Therapy Designation (BTD) sa Center for Drug Evaluation (CDE) sa National Medical Products Administration (NMPA) sa China. Ang 9MW2821 gihatag inubanan sa toripalimab, usa ka anti-PD-1 monoclonal antibody, para sa mga pasyente nga wala pa ma-treatment, wala pa ma-resect...Basaha ang dugang pa»