-
Niadtong Abril 21, 2026, ang Center for Drug Evaluation (CDE) sa National Medical Products Administration nagpahibalo nga ang HS-20093 para sa ineksiyon (risvutatug rezetecan) gitudlo isip usa ka Breakthrough Therapy candidate para sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay advanced castration-resistant prostate ca...Basaha ang dugang pa»
-
Bag-ohay lang, ang Center for Drug Evaluation (CDE) sa China's National Medical Products Administration (NMPA) nagpahibalo nga ang Encorafenib temporaryong giaprobahan alang sa prayoridad nga pagrepaso. Gamiton kini inubanan sa cetuximab ug sa FOLFOX chemotherapy regimen isip first-line treatment para sa...Basaha ang dugang pa»
-
Kon ang mga pulong nga "kanser sa pancreas" makita sa usa ka diagnostic report—ilabi na kon inubanan sa "25 liver metastases"—daghang pamilya ang nawad-an sa paglaum. Kini nga sakit, nailhan nga "hari sa mga kanser," nga kaniadto nadayagnos nga adunay daghang metastases, kasagaran...Basaha ang dugang pa»
-
Bag-ohay lang, gipahibalo sa Bayer nga giaprobahan sa National Medical Products Administration (NMPA) sa China ang nobela nga targeted drug nga sevabertinib para sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga adunay dili ma-resect nga locally advanced o metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) nga adunay HER2 (ERBB2) activating mutat...Basaha ang dugang pa»
-
Minahal nga mga Pasyente sa Internasyonal, Kung ikaw o ang imong mga minahal nakigbisog sa kanser ug nangita og mas malumo ug mas epektibo nga mga kapilian sa pagtambal, gusto namong ipailaila kanimo ang usa ka rebolusyonaryong teknolohiya sa oncology — Ultrasound Tissue Fragmentation Therapy. Kini nga abante nga pagtambal malampuson nga gipatuman...Basaha ang dugang pa»
-
Kon ang kanser magbutang ug landong sa kinabuhi, ang matag pagpili sa pagtambal adunay dakong implikasyon alang sa kalidad ug dignidad sa maong kinabuhi. Alang sa mga pasyente nga tigulang na, adunay dili maayo nga cardiopulmonary function, dili makaagwanta sa operasyon o anesthesia, o mangita ug mas malumo nga paagi sa pagpakigbatok sa tumor, ang ...Basaha ang dugang pa»
-
Niadtong Marso 31, 2026, ang Center for Drug Evaluation sa China's National Medical Products Administration naghatud ug makaiikag nga balita: Ang GFH375, nga gihimo sa GenFleet Therapeutics, opisyal nga gilakip isip usa ka kandidato nga "Breakthrough Therapy" alang sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay metastatic pancreatic ca...Basaha ang dugang pa»
-
Alang sa daghang mga tigulang nga pasyente sa kanser ug sa ilang mga pamilya, ang usa ka diagnosis kanunay nga moabut uban ang kawalay paglaum. Ilabi na kung nag-atubang sa "hari sa mga kanser" - kanser sa pancreas - ang grabe nga kasakit ug kawalay katakus sa pagkaon kanunay nga nagwagtang sa dignidad sa mga pasyente, nga nagbilin sa ilang mga minahal sa grabe nga kalisud. Sa...Basaha ang dugang pa»
-
Niadtong Marso 24, 2024, ang Center for Drug Evaluation sa China's National Medical Products Administration mipahibalo nga ang inobatibong tambal nga Teclistamab gisugyot nga itudlo isip usa ka breakthrough therapy alang sa monotherapy treatment sa mga hamtong nga pasyente nga adunay relapsed o refractory multiple myeloma...Basaha ang dugang pa»
-
Bag-ohay lang, giaprobahan sa National Medical Products Administration (NMPA) ang usa ka bag-ong indikasyon alang sa antibody-drug conjugate (ADC) Disitamab vedotin alang sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente sa kanser sa suso nga adunay dili ma-resect o metastatic HER2-low expression (IHC 1+ o IHC 2+/ISH-) ug mga metastases sa atay, nga adunay...Basaha ang dugang pa»
-
Niadtong Marso 10, 2026, ang inobatibong B7-H3-targeting antibody-drug conjugate (ADC) YL201 para sa ineksiyon, nga gihimo sa MediLink Therapeutics, gihatagan og Breakthrough Therapy Designation sa Center for Drug Evaluation sa China's National Medical Products Administration. Ang gitudlo nga indikasyon...Basaha ang dugang pa»
-
Bag-ohay lang, opisyal nga giaprobahan sa Center for Drug Evaluation (CDE) sa China National Medical Products Administration ang KSD-101 injection, nga gihimo sa Kousai, aron makasulod sa mga klinikal nga pagsulay. Kini nagtimaan dili lamang sa unang orihinal nga dendritic cell vaccine (DC vaccine) sa China nga nakadawat sa FDA IND app...Basaha ang dugang pa»
Kooperatiba nga institusyong medikal sa Beijing Cancer Hospital