-
Sa sayong bahin sa Marso, giaprobahan sa National Medical Products Administration ang Jaypirca® (pirtobrutinib) para sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga adunay chronic lymphocytic leukemia (CLL) o small lymphocytic lymphoma (SLL) nga nakadawat labing menos usa ka naunang systemic therapy, lakip ang Bruton's tyrosin...Basaha ang dugang pa»
-
Bag-o lang migawas ang makapahinam nga balita gikan sa Center for Drug Evaluation (CDE) sa National Medical Products Administration sa China: naaprobahan na ang clinical trial para sa KSD-101 Injection, nga gihimo sa Hensen Bio. Ang gipakita nga gamit para sa “EBV-associated hematological tumors nga adunay...Basaha ang dugang pa»
-
Bag-ohay lang, giaprobahan sa China National Medical Products Administration (NMPA) ang usa ka bag-ong indikasyon para sa Bireociclib, usa ka Class 1 nga inobatibong tambal nga independente nga gihimo sa Xuanzhu Biopharmaceutical. Ang bag-ong indikasyon para gamiton inubanan sa aromatase inhibitor isip inisyal nga endocrine therapy para sa...Basaha ang dugang pa»
-
Niadtong Pebrero 28, 2026, opisyal nga giaprobahan sa National Medical Products Administration (NMPA) ang pagbaligya sa JMKX001899 sulfate para sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga adunay KRAS G12C-mutated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) nga nakadawat ug labing menos usa ka naunang systemic therapy. JMKX00189...Basaha ang dugang pa»
-
Niadtong Pebrero 13, 2026, ang Center for Drug Evaluation (CDE) sa National Medical Products Administration sa China nagpahibalo nga ang mga tableta sa GFH375 nalakip na sa Breakthrough Therapy Designation para sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay KRAS G12D-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) nga ...Basaha ang dugang pa»
-
Niadtong Pebrero 12, 2026, ang Center for Drug Evaluation (CDE) sa China's National Medical Products Administration nagpahibalo niadtong Pebrero 4 nga ang ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) gisugyot nga ilakip sa Breakthrough Therapy Program para gamiton isip adjuvant therapy sa mga hamtong nga pasyente nga adunay HER2...Basaha ang dugang pa»
-
Gipasigarbo sa Beijing South Region Oncology Hospital International Department ang pagtanyag sa mga pasyente sa internasyonal og access sa mga modernong terapiya sa kanser, lakip ang Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) – usa ka rebolusyonaryong pagtambal nga nakapausab na sa mga kinabuhi. Usa ka Pamatuod sa Tinuod nga Kinabuhi: Ang Panaw ni Mrs. Wu sa 2022...Basaha ang dugang pa»
-
Niadtong Pebrero 9, 2026, ang opisyal nga website sa Center for Drug Evaluation (CDE) sa National Medical Products Administration (NMPA) nagpahibalo nga ang ZL-1310 para sa ineksiyon, usa ka nobela nga DLL3-targeting antibody-drug conjugate (ADC), giplano nga hatagan og Breakthrough Therapy Designation. Isip usa ka miyembro...Basaha ang dugang pa»
-
Alang sa matag pasyente nga mobiyahe og layo aron mangayo sa among pag-atiman, nasabtan namo pag-ayo: ang inyong gidala dili lamang mga komplikado nga rekord sa medikal apan lakip usab ang pagsalig ug paglaum sa inyong tibuok pamilya. Sa Beijing South Region Oncology Hospital International Department, among nasaksihan ang ingon nga mga istorya matag adlaw—ho...Basaha ang dugang pa»
-
Nag-atubang sa hagit sa pagtambal sa HER2-positive colorectal cancer, nasabtan namo pag-ayo ang imong dinalian nga tinguha alang sa mas epektibo ug abante nga mga kapilian sa pagtambal. Karon, nagdala kami og dakong makapadasig nga balita gikan sa natad sa oncology sa China. **Ang Breakthrough Therapy Anaa Na sa Hapit Na Maabot: Ang SHR-A1811 Nagpakita og Eksepsiyon...Basaha ang dugang pa»
-
Bag-ohay lang, opisyal nga giaprobahan sa National Medical Products Administration sa China ang kombinasyon nga terapiya sa Anlotinib Hydrochloride ug Penpulimab ni Chia Tai Tianqing alang sa unang linya sa pagtambal sa advanced hepatocellular carcinoma. Kini ang ika-napulo nga giaprobahan nga indikasyon alang sa Anlotinib Hyd...Basaha ang dugang pa»
-
Bag-ohay lang, ang natad sa pagtambal sa kanser sa China nakab-ot ang usa ka hinungdanon nga milestone. Niadtong Enero 7, 2025, opisyal nga giaprobahan sa National Medical Products Administration ang inobatibong tambal nga SHR-1701 alang sa paggamit sa merkado. Kini gipakita nga giubanan sa chemotherapy isip usa ka first-line nga pagtambal alang sa l...Basaha ang dugang pa»
Kooperatiba nga institusyong medikal sa Beijing Cancer Hospital