Ang Jaypirca® (Pirtobrutinib) Giaprubahan sa China para sa Pagtambal sa Relapsed o Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia o Small Lymphocytic Lymphoma

Sa sayong bahin sa Marso, giaprobahan sa National Medical Products Administration ang Jaypirca® (pirtobrutinib) para sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga adunay chronic lymphocytic leukemia (CLL) o small lymphocytic lymphoma (SLL) nga nakadawat na og labing menos usa ka naunang systemic therapy, lakip na ang Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

dd54093e0a97022317f7e6d3ea04e456.jpg

Ang Pirtobrutinib usa ka highly selective kinase inhibitor nga naggamit ug bag-ong non-covalent binding mechanism aron mapalapdan ang benepisyo sa pag-target sa BTK pathway sa mga pasyente sa CLL/SLL nga kaniadto gitambalan gamit ang covalent BTK inhibitor (ibrutinib, acalabrutinib, o zanubrutinib). Ang Pirtobrutinib nakadawat ug pag-apruba gikan sa US FDA niadtong Enero 2023 isip usa ka non covalent (reversible) BTK inhibitor. Niadtong Oktubre 2024, ang pirtobrutinib giaprobahan sa China isip monotherapy alang sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga adunay relapsed o refractory mantle cell lymphoma (MCL) nga kaniadto nakadawat ug labing menos duha ka naunang systemic therapies, lakip ang Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

Ang pag-apruba niining bag-ong indikasyon gibase sa mga resulta gikan sa internasyonal, multicenter, randomized, Phase 3 nga pagtuon sa BRUIN CLL 321. Ang BRUIN CLL 321 mao ang unang randomized Phase 3 trial sa kalibutan nga gihimo sa mga pasyente nga adunay CLL/SLL nga kaniadto gitambalan gamit ang covalent BTK inhibitor (cBTKi). Ang pagtuon nag-enrol sa kinatibuk-an nga 238 ka mga pasyente ug gisusi ang kaepektibo ug kaluwasan sa pirtobrutinib monotherapy batok sa gipili sa imbestigador nga IdelaR (idelalisib plus rituximab) o BR (bendamustine plus rituximab). Ang mga resulta nagpakita nga ang pirtobrutinib nakapalugway pag-ayo sa median progression free survival (PFS) kon itandi sa gipili sa imbestigador nga regimen (14.0 ka bulan vs 8.7 ka bulan; hazard ratio [HR] = 0.54). Dugang pa, ang gidaghanon sa paghunong tungod sa mga dili maayong epekto nga may kalabutan sa pagtambal mas ubos sa pirtobrutinib (5.2% vs 21.1%), nga dugang nagsuporta sa kaepektibo ug mga bentaha sa tolerability niini sa mga pasyente nga kaniadto gitambalan og covalent BTK inhibitor.

Kontaka Kami aron Sugdan ang Imong Panaw sa Paglaum

Ang International Department of Beijing South Region Oncology Hospital dedikado sa paghatag sa mga pasyente sa tibuok kalibutan og access sa pinakabag-o nga mga pagtambal sa kanser. Kung ikaw o ang usa ka membro sa pamilya nag-atubang og diagnosis sa kanser ug adunay dili igo nga tubag sa naandan nga mga terapiya, ang among International Patient Services team andam nga mohatag kanimo og detalyado nga impormasyon ug personal nga mga plano sa pagtambal.

Palihug kontaka kami pinaagi sa mosunod nga mga paagi aron mahibal-an ang dugang bahin sa mga kapilian sa pagtambal sa kanser:

- Telepono: 400-880-3716

- WeChat: 17801183037

-   Email: 100085_010@163.com or myimmnet@163.com (Emails are welcome, and we will respond promptly)

Ang International Department of Beijing South Region Oncology Hospital nagpaabut sa pagpakig-uban kanimo sa pagpakigbatok sa kanser. Bisan asa ka pa sa kalibutan, kami komitado sa paghatag kanimo sa labing propesyonal nga medikal nga suporta ug maloloy-on nga pag-atiman.

Take the first step towards overcoming your illness. Call us at 400-880-3716 or contact us via WeChat at 17801183037 today. You can also email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com to schedule a one-on-one consultation with our team of experts.

微信图片_20241115181717


Oras sa pag-post: Mar-12-2026