Niadtong Hulyo 16, ang top-tier nga internasyonal nga journal nga Nature Medicine nagpatik sa datos sa panukiduki sa SHR-A1904, usa ka antibody-drug conjugate (ADC) nga nagtumong sa claudin 18.2 (CLDN18.2), alang sa pagtambal sa advanced gastric cancer o gastroesophageal junction cancer (GC/GEJC). Ang mga tigdukiduki nagpahigayon og una sa tawo, tulo ka yugto, Phase 1 clinical trial aron masusi ang kaepektibo sa SHR-A1904 sa 95 ka mga pasyente nga gitambalan kaniadto nga adunay CLDN18.2-positive advanced G/GEJ cancer.
Sa pagkakaron, daghan pa gihapon nga mga klinikal nga pagsulay sa mga bag-ong teknolohiya batok sa kanser sa China nga nangita og mga pasyente. Alang sa konsultasyon sa mga bag-ong tambal ug teknolohiya, mahimo nimong kontakon ang Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Numero sa Telepono：4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Ang Claudin-18 isoform 2 (CLDN18.2), usa ka tight junction protein nga gi-express sa non-malignant gastric epithelium ug na-expose sa tumor cell surface atol sa malignant transformation, usa ka promising therapeutic target para sa gastric ug gastroesophageal junction (G/GEJ) cancers. Ang SHR-A1904 usa ka antibody–drug conjugate nga gilangkoban sa CLDN18.2-targeting monoclonal antibody, usa ka DNA topoisomerase I inhibitor payload ug usa ka cleavable peptide-based linker.
Sa yugto sa pag-usbaw sa dosis (0.6–8.0 mg kg−1), ang mga pagkahilo nga naglimite sa dosis naobserbahan sa duha ka pasyente nga adunay 4.8 mg kg−1 (grade 3 febrile neutropenia ug grade 3 nga pagtaas sa bilirubin sa dugo) ug sa usa ka pasyente nga adunay 6.0 mg kg−1 (grade 3 gastric mucosal lesion). Ang labing taas nga gitugot nga dosis wala maabot, ug ang 6.0 mg kg−1 ug 8.0 mg kg−1 gipili alang sa pagpalapad sa pharmacokinetic ug efficacy. Ang mga dili maayong epekto nga dala sa pagtambal nahitabo sa tanang 95 ka mga pasyente, kasagaran anemia (72 (75.8%)), kasukaon (64 (67.4%)), hypoalbuminemia (61 (64.2%)) ug pagkunhod sa ihap sa puti nga selula sa dugo (56 (58.9%)). Dugang pa, 59 ka mga pasyente (62.1%) ang nakasinati og mga dili maayong epekto nga may kalabutan sa tambal nga may kalabutan sa grado 3 o mas taas pa. Walay gitaho nga mga kamatayon nga may kalabutan sa pagtambal. Taliwala sa mga pasyente nga masusi ang tubag, ang kumpirmadong objective response rate kay 24.2% (95% confidence interval (CI), 11.1–42.3) sa 6.0 mg kg−1 ug 25.0% (95% CI, 12.1–42.2) sa 8.0 mg kg−1. Ang median progression-free survival kay 5.6 ka bulan (95% CI, 3.0–6.9) sa 6.0 mg kg−1 ug 5.8 ka bulan (95% CI, 3.0–8.6) sa 8.0 mg kg−1. Sa konklusyon, ang SHR-A1904 nagpakita og madumala nga safety profile ug nagdasig sa anti-tumor activity sa mga pasyente nga adunay CLDN18.2-positive G/GEJ cancer, nga nagkinahanglan og dugang nga imbestigasyon.
Sa pagkakaron, daghan pa gihapon nga mga klinikal nga pagsulay sa mga bag-ong teknolohiya batok sa kanser sa China nga nangita og mga pasyente. Alang sa konsultasyon sa mga bag-ong tambal ug teknolohiya, mahimo nimong kontakon ang Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Numero sa Telepono：4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Oras sa pag-post: Hulyo-24-2025