Niadtong Agosto 13, 2025, ang Pacific Time, ang opisyal nga website sa 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC) nagpagawas sa pinili nga mga abstract sa panukiduki alang sa komperensya karong tuiga. Lakip sa mga highlight mao ang gi-update nga abstract alang sa una-sa-tawo nga Phase 1 clinical trial sa HLX43, ang Henlius' PD-L1 ADC.
Sa pagkakaron, daghan pa gihapon nga mga klinikal nga pagsulay sa mga bag-ong teknolohiya batok sa kanser sa China nga nangita og mga pasyente. Alang sa konsultasyon sa mga bag-ong tambal ug teknolohiya, mahimo nimong kontakon ang Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Numero sa Telepono：4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Ang HLX43 usa ka broad-spectrum anti-tumor ADC candidate nga nagtumong sa PD-L1, nga nagpakita og duha ka mekanismo nga naghiusa sa immune checkpoint blockade ug payload-mediated cytotoxicity. Ang preclinical data nagpakita nga ang HLX43 adunay maayong anti-tumor effects ug paborable nga tolerability profile sa non-small cell lung cancer (NSCLC), cervical cancer (CC), esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), ug uban pang mga tipo sa tumor nga PD-1/L1 mAb-resistant.
Sumala sa gi-update nga abstract, ang HLX43 nagpadayon sa pagpakita og taas nga response rate sa mga pasyente nga adunay advanced solid tumors, labi na sa mga pasyente nga wala pa matambalan nga NSCLC nga napakyas sa checkpoint inhibitor therapy. Ang HLX43 nagpakita og superior efficacy sa mga espesipikong subgroups, nga adunay objective response rate (ORR) nga 47.4% sa EGFR wild-type non-squamous NSCLC, samtang nagmintinar og paborableng safety profile. Talalupangdon nga ang HLX43 nagpakita og lig-on nga efficacy bisan unsa pa ang PD-L1 expression, nga nagpakita sa biomarker-independent antitumor potential niini.
Epektibo sa Later-Line Treatment sa CPI-Resistant NSCLC：Hangtod sa Pebrero 28, 2025, adunay total nga 85 ka mga pasyente ang nakadawat og HLX43. Sa Phase Ia (dose-escalation), 21 ka mga pasyente nga adunay advanced solid tumors ang gi-enroll, samtang sa Phase Ib (dose-expansion), 64 ka mga pasyente sa NSCLC ang gi-recruit sa tulo ka cohort (2, 2.5, ug 3 mg/kg). Talalupangdon nga 88.2% (75/85) sa mga pasyente ang napakyas sa naunang checkpoint inhibitor (CPI) therapy.
Maayong Epektibo sa NSCLC nga adunay Talagsaong mga Resulta sa Piho nga mga Subgrupo: Taliwala sa 76 ka mga pasyente sa NSCLC (69 ang efficacy-evaluate), ang ORR kay 31.9% (22/69), nga adunay disease control rate (DCR) nga 87.0% (60/69). Ang mga pagtuki sa subgroup nagpakita sa maayong epektibo sa HLX43 sa piho nga mga populasyon: ang 2 mg/kg ug 2.5 mg/kg nga mga cohort sa Phase Ib nakab-ot ang ORR nga 38.1% (8/21) ug 33.3% (7/21), matag usa; ang mga pasyente sa CPI-refractory NSCLC (n=61) nagpakita og ORR nga 32.8% (20/61); ang mga pasyente sa EGFR wild-type non-squamous NSCLC (n=19) adunay ORR nga 47.4% (9/19).
Paborableng Safety Profile, Taas nga Epektibo nga adunay Ubos nga Toxicity: Sa Phase Ia, usa ka DLT event nga naglambigit sa febrile neutropenia ang naobserbahan sa 4 mg/kg nga grupo. Ang mga treatment-related adverse events (TRAEs) gitaho sa 95.2% sa mga pasyente, kasagaran Grade 1-2. Ang Grade ≥3 TRAEs nahitabo sa 5 ka mga pasyente (23.8%), tanan gikan sa 3 ug 4 mg/kg cohort, kasagaran mikunhod ang neutrophil count (19%), mikunhod ang white blood cell count (19.0%) ug anemia (14.3%). Ang mga immune-related adverse events (irAEs) nga gitaho niini nga pagtuon nagsugyot nga ang HLX43 makahimo sa pagpahinabo sa mga immunotherapeutic effects. Talalupangdon nga ang mga pasyente nga nagtaho sa irAEs nagpakita og mas taas nga objective response rate (ORR).
Epektibo sa lain-laing kahimtang sa biomarker: Ang mga pasyente nga adunay PD-L1-positive nga NSCLC (n=50) nagpakita og ORR nga 32.0% (16/50) samtang ang mga pasyente nga adunay PD-L1-negative/wala mailhi nga mga pasyente (n=19) nakaabot og ORR nga 31.6% (6/19), nga walay naobserbahan nga dakong kalainan.
Sa pagkakaron, daghan pa gihapon nga mga klinikal nga pagsulay sa mga bag-ong teknolohiya batok sa kanser sa China nga nangita og mga pasyente. Alang sa konsultasyon sa mga bag-ong tambal ug teknolohiya, mahimo nimong kontakon ang Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Numero sa Telepono：4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Oras sa pag-post: Agosto-15-2025