Ang GC203 usa ka nobela nga non-viral vector gene-modified TIL therapy nga gipalambo gamit ang proprietary DeepTIL® cell expansion platform ug NovaGMP® gene modification platform sa Juncell Therapeutics. Ang DeepTIL® nagtugot sa mga TIL nga mahimong igo nga kusgan nga dili na kinahanglan ang kombinasyon sa IL-2 pagkahuman sa infusion, ug ang intensity sa pretreatment mahimong mas ubos. Ang NovaGMP® nag-usab sa mga T cell nga adunay taas nga kahusayan nga ikatandi sa Lentiviral vector sa usa ka ekonomikanhon nga paagi. Ang GC203 gi-engineered gamit ang self-associating membrane-bound interleukin-7, nga makapadayon sa stemness sa memory T cells, maka-activate sa internal immune cells ug makalikay sa systemic toxicities.
Gisulayan sa mga tigdukiduki ang GC203 sa mga pasyente nga nadayagnos nga adunay balik-balik nga kanser sa obaryo, nga wala ang kombinasyon sa administrasyon sa IL-2 o agresibo nga lymphodepletion. Ang tumong sa pagtuon mao ang pagtino sa kaluwasan ug kaepektibo niini nga pagtambal. Usa ka total nga 20 ka mga pasyente ang na-enrol tali sa 09/2021 ug 01/2024 sa open-label single-center trial, diin 18 ka mga pasyente ang masusi. Ang mga pasyente nga masusi adunay ECOG PS nga 1 (55.6%) o 2 (44.4%) ug nakadawat og median nga 5 ka nangaging systemic therapies (range: 2-11). 9 (50%) ka mga pasyente ang adunay 3 o labaw pa nga mga tumor lesion. Ang median nga gidak-on sa target lesion kay 57 (range: 13-146) mm.
Ang GC203 nagpakita og maayong mga resulta sa mga pasyente nga adunay balik-balik o metastatic nga kanser sa obaryo. Ang profile sa kaluwasan miuswag pag-ayo kon itandi sa naandan nga mga terapiya sa TIL, salamat sa usa ka low-intensity pretreatment ug ang pagwagtang sa kombinasyon sa IL-2. Kadaghanan sa mga Adverse Events (AE) kay grade 1 o grade 2 ug mahimong maibanan o matambalan pinaagi sa symptomatic treatment. Walay grade 5 nga panghitabo nga nahitabo. Sa cutoff date nga 01/2024, ang Objective Response Rate (ORR) nga gisusi sa imbestigador kay 33.3% (95% CI: 16.3 – 56.3), lakip ang 11.1% Complete Response (CR). Ang Disease Control Rate (DCR) kay 83.3% (95% CI, 60.8 – 94.2). Ug ang 12-month Overall Survival (OS) rate kay 68.8% (95% CI: 49.3 – 95.9). Ang median OS wala pa mature isip data cut-off.
Niadtong 2023, si Ms. H na-admit sa ospital tungod sa singit.ug sakit sa hawakSa pagsusi, daghang lymph nodes ang nakit-ang nagdako sa retroperitoneum, singit, ug uban pang mga lugar, nga nagpamatuod sa iyang diagnosis nga adunay high-grade serous ovarian cancer. Busa si Ms. H gipailalom sa chemotherapy, operasyon, immunotherapy, ug uban pa, apan ang epekto dili sulundon, ug ang tumor mibalik.
Busa, si Ms. H miapil sa clinical trial sa TIL cell therapy nga GC203, ug human sa usa ka bulan nga pagtambal gamit ang GC203, ang tumor mikunhod og 37.3%.
Konklusyon: Pag-infuse sa GC203adunay madawat nga kaluwasan ug kusgan nga kaepektibo sa mga pasyente nga balik-balik nga adunay OC nga adunay limitado nga mga kapilian sa pagtambal.
Sa pagkakaron, daghan pa gihapon nga mga klinikal nga pagsulay sa mga bag-ong teknolohiya batok sa kanser sa China nga nangita og mga pasyente. Alang sa konsultasyon sa mga bag-ong tambal ug teknolohiya, mahimo nimong kontakon ang Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Numero sa Telepono：4008803716
Email：myimmnet@163.com
Mga Reperensya
1.https://www.juncell.com/academic-achievements
2.https://www.juncell.com/company-news-76
3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5552
4.http://myimm.net/mianyizhiliao/2037.html
Oras sa pag-post: Disyembre 11, 2024